Saúde

Teste do Pezinho: um pingo de sangue que salva vidas

Gildo Tavares
1 de outubro de 2025

MS é referência nacional em fibrose cística; a chave é o diagnóstico precoce

O nascimento é um rito de passagem, repleto de esperança e novos começos. Nos primeiros dias de vida, um gesto simples, rápido e indolor — o famoso Teste do Pezinho — carrega o poder de reescrever o futuro. Em Mato Grosso do Sul, esse pingo de sangue não é apenas um protocolo: é o ponto de partida para uma rede de cuidado que se tornou referência nacional no tratamento de doenças genéticas graves, como a fibrose cística.

Oferecido gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS), o Teste do Pezinho é a primeira linha de defesa contra patologias que, se descobertas tarde, podem impactar drasticamente a qualidade de vida de um bebê. “Graças ao teste do pezinho, conseguimos detectar a fibrose cística ainda nos primeiros dias de vida do bebê. Isso é fundamental para iniciar rapidamente o tratamento e melhorar a qualidade de vida do paciente,” afirma Cristiana Schulz, gerente de Atenção à Saúde da Criança da SES. A rapidez da triagem se traduz em anos de vida e dignidade para as crianças.

O Cuidado Ampliado

Em Mato Grosso do Sul, a triagem neonatal vive um momento de expansão. Atualmente, o teste rastreia 7 doenças, mas, a partir de 2025, a versão ampliada descrita na Resolução SES n.º 381 fará esse número saltar para mais de 40. Isso permitirá o diagnóstico precoce de outras patologias severas, como a atrofia muscular espinhal (AME) e imunodeficiências primárias.

Uma vez identificada a fibrose cística pelo Teste do Pezinho, o paciente realiza o teste do suor para confirmação e é imediatamente encaminhado para o IPED/APAE em Campo Grande. É lá que a excelência do estado se manifesta em sua plenitude.

Referência Nacional no Tratamento

Mato Grosso do Sul é um farol para o país ao garantir a atenção integral aos portadores de fibrose cística. O tratamento vai muito além da medicação; é um acolhimento completo:

Assistência Farmacêutica de Ponta: A Casa da Saúde assegura o acesso gratuito a medicamentos essenciais, desde enzimas digestivas e antibióticos até os mais modernos moduladores da proteína CFTR, como o Trikafta®. Esses são os únicos fármacos que agem diretamente na causa genética da doença, e o SUS os disponibiliza para crianças a partir dos 6 anos.
Equipe Multiprofissional: O acompanhamento no IPED/APAE conta com uma equipe especializada e integrada: pneumologistas, geneticistas, nutricionistas, psicólogos, fisioterapeutas e assistentes sociais. Essa rede foi estruturada para garantir que o paciente seja visto em sua totalidade, cuidando não só do corpo, mas também da saúde mental e social. “Mato Grosso do Sul é um exemplo nacional por oferecer um dos elencos mais completos de medicamentos e profissionais para o cuidado da fibrose cística,” reforça Josaine Palmieri, coordenadora técnica da entidade.

A Força da Informação e do Acolhimento

A luta contra a fibrose cística é diária, e a informação é um divisor de águas. Nelcila da Silva, aos 75 anos, é a presidente da Associação Sul-matogrossense de Fibrose Cística e uma incansável porta-voz que, há mais de 15 anos, busca direitos e melhorias.

Mãe de um jovem de 20 anos com a doença, a diretora social Heindnea Masselink sabe que o apoio é vital. “Fiz um propósito com Deus que enquanto ele der saúde ao meu filho vou continuar a ajudar outras famílias que precisam ser amparadas e orientadas,” afirma.

A união de forças entre a Associação e o Governo do Estado é destacada pela primeira-dama, Mônica Riedel, que enfatiza: “Em todos os meses a informação é essencial do diagnóstico ao tratamento… Nosso estado é referência e ainda assim muitas famílias sofrem por não saberem como buscar apoio.”

Aos 49 pacientes atualmente em acompanhamento especializado em MS, o compromisso é claro: garantir diagnóstico precoce, tratamento contínuo e o apoio necessário para que possam ter uma vida com qualidade e dignidade.

O Teste do Pezinho é a primeira e mais importante chance de um bebê. É um direito e uma responsabilidade que os pais têm para garantir que, caso algo não esteja certo, o tratamento comece imediatamente.